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技術(shù)文章

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  • 2024

    12-18
    天然氣全組分分析儀基本分析原理 天然氣全組分分析儀的基本工作原理主要基于?氣相色譜技術(shù)?。這種分析技術(shù)利用化學分離原理，將天然氣中各個組分分開?。將需要分析天然氣樣品引入天然氣分析儀，并通過樣品進樣系統(tǒng)送入色譜柱中?。色譜柱是天然氣分析儀的關(guān)鍵部件，色譜柱內(nèi)部填充了具有不同極性的固定相?。當天然氣樣品通過色譜柱時，不同組分與固定相之間的相互作用力不同，導致它們在色譜柱中的移動速度各異，從而實現(xiàn)組分的有效分離?。分離后的組分隨后進入檢測器進行檢測和定量。檢測器主要包括熱導檢測器（TCD）、氫火焰離子檢測器（F...

  • 2024

    12-16
    天然氣氣相色譜儀分析烴類用氧化鋁色譜柱 天然氣是一種主要由甲烷（CH4）組成的混合物。除甲烷外，天然氣還包含少量的乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）、丁烷（C4H10）和其他烴類化合物。此外，天然氣中還含有一些非烴類成分，如二氧化碳（CO2）、氮氣（N2）、硫化氫（H2S）以及水蒸氣（H2O）等。進行天然氣氣相色譜分析時因檢測天然氣中多組分含量，需要用到多類型的色譜柱！其中針對輕烴類組分效應比較好的毛細色譜柱-三氧化二鋁毛細色譜柱。三氧化二鋁色譜柱主要用于分析C1到C10的烴類物質(zhì)，尤其是C1到C5烴類的全分析。這...

  • 2024

    12-13
    氣相色譜分析時預柱的好處有多少 氣相色譜預柱是指置于氣相色譜主柱前面的一個小型柱子，也被稱為“保護柱”或“預色譜柱”。?它的主要作用是保護主色譜柱，防止其受到污染和磨損，從而延長主色譜柱的使用壽命。下面來說說做氣相色譜分析時預柱的作用?1、保護主色譜柱?：預柱可以防止主氣相色譜柱受到雜質(zhì)和未分離物質(zhì)的污染，保護主氣相色譜柱的使用壽命。由于預柱是一個相對較便宜的部件，因此可以在一定程度上減輕主色譜柱的負擔，延長整個分離系統(tǒng)的使用壽命。?2、提高分離效果?：預柱可以減少未分離的物質(zhì)流入主色譜柱中，減少雜質(zhì)對樣品...

  • 2024

    12-12
    非甲烷總烴氣相色譜儀的操作流程與日常維護指南 一、操作流程非甲烷總烴(NMHC)氣相色譜儀的操作流程通常包括以下幾個步驟：儀器準備與檢查確保儀器處于良好的工作狀態(tài)，檢查氣源供應是否正常，儀器各部件連接是否牢固。檢查色譜柱、檢測器等關(guān)鍵部件是否安裝正確，以及是否需要進行預熱或校準。樣品采集與預處理使用適當?shù)牟蓸友b置采集待測氣體樣品。對樣品進行必要的預處理，如去除水分、粉塵等雜質(zhì)，以保證樣品的純凈度和代表性。色譜分離將預處理后的樣品注入氣相色譜儀中。利用色譜柱對樣品中的不同組分進行分離。色譜柱內(nèi)填充有特定的吸附劑或載體，不同...

  • 2024

    12-10
    純水氫氣發(fā)生器和普通氫氣發(fā)生器有哪些區(qū)別 純水氫氣發(fā)生器和普通氫氣發(fā)生器均是實驗室產(chǎn)氫設備，主要應用于氣相色譜分析實驗室。那么它們有哪些不同，采購氫氣發(fā)生器時，該如何選擇？產(chǎn)氫工作原理：純水氫氣發(fā)生器通過電解去離子水來產(chǎn)生氫氣。在電解槽中，施加電流使水分子分解成氫氣和氧氣。氫氣從電解槽的陰極析出，經(jīng)過凈化和干燥處理后輸出。這個過程相對簡單，只涉及到水的電解，不使用化學試劑。普通氫氣發(fā)生器是堿液氫氣發(fā)生器則是通過電解氫氧化鉀或氫氧化鈉溶液來產(chǎn)生氫氣。在電解過程中，溶液中的離子參與導電，促進水電解產(chǎn)生氫氣和氧氣。堿液在這...

  • 2024

    12-9
    天然氣氣相色譜儀保留時間不重現(xiàn)找原因 保留時間是氣相色譜法的常用術(shù)語，是指被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現(xiàn)該組分濃度極大值時的時間天然氣氣相色譜儀保留時間不重現(xiàn)故障排除方法引起保留時間不重現(xiàn)的可能原因只有兩個:柱溫不穩(wěn)定；流速有變化。檢測器的故障不會造成保留時間不重現(xiàn)，造成保留時間不重現(xiàn)的其它原因有進樣技術(shù)不佳，進樣量過大及柱損傷等。排除保留時間不重現(xiàn)故障的步驟如下：（1）重復進樣檢查：應先檢查進樣的重復性。在重復進樣時由一人獨立操作，這樣能較好地解決進樣時間的重復性問題；如果重復進樣后保留時間仍然不能重現(xiàn)，則...

  • 2024

    12-6
    氣相色譜無經(jīng)驗學習之手動進樣操作技巧 氣相色譜儀傳統(tǒng)的進樣方式是手動進樣針，山東鑫之恒色譜技術(shù)小編整理網(wǎng)上關(guān)于手動進樣操作技巧，便于無經(jīng)驗氣相色譜儀使用者參考學習！進樣量進樣量與汽化溫度、柱容量和GC的線性響應范圍等因素有關(guān)，也即進樣量應控制在能瞬間汽化。達到規(guī)定分離要求和線性響應的允許范圍之內(nèi)，填充柱沖洗法的瞬間進樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升，氣體樣品一般為0.1～10毫升，在定量分析中，應注意進樣量讀數(shù)準確。（1)排除注射器里所有的空氣用微量進樣針抽取液體樣品時，只要重復地把液體抽入微...

  • 2024

    12-5
    新手福利：氣相色譜儀點火技巧 氫焰（FID）氣相色譜儀開機時需要點火，新手慚怍時有時因各種原因致使熄火后，也需要點火。然而，我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況，下面介紹兩種點火技巧，供氣相色譜分析新手人員相試。1.加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況，此法通用。2.減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點著火后，再調(diào)回工作狀況，此法適用于用氫氣作載氣，用空氣作助燃氣和尾吹氣情況。毛細管柱設置尾吹氣，能快速將樣品組分吹送入檢測敏感區(qū)，消除檢測器死體積的柱外效應，從而消除柱后死體積對分離測定的影響...

  • 2024

    12-5
    說一說液相色譜儀常見錯誤操作 在藥研分析中，液相色譜儀一些習慣性的錯誤操作，會導致昂貴的液相色譜儀沒用幾次就壞掉了。液相色譜分析實驗室中，哪些操作不能做？流動相不過濾因為塵?；蚱渌魏坞s質(zhì)微粒都會磨損柱塞、密封環(huán)、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相最好在玻璃容器內(nèi)蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用濾膜（0.2μm或0.45μm）等濾器。泵的入口都應連接砂濾棒（或片）。輸液泵的濾器應經(jīng)常清洗或更換。使用后不及時清洗泵流動相不應含有任何腐蝕性物質(zhì)，含有緩沖液的流動相不應保留在泵內(nèi)，尤其是...

  • 2024

    12-4
    跟氣相色譜儀廠家找色譜峰峰面積變大原因 大家在做氣相色譜分析時，色譜峰型各種各樣，怎么才能做出“好看”的峰形呢？現(xiàn)在山東鑫之恒氣相色譜儀廠家?guī)Т蠹液唵瘟私庀律V峰峰面積變大是由哪些因素造成的？1、氣相色譜分析方法參數(shù)設置：a.分析條件的改變，如環(huán)境溫度升高，分流比變化等。分流比變小，峰面積變大。b.數(shù)據(jù)處理機問題。比如重新開機后，可能會出現(xiàn)這種情況；c.方法設置參數(shù)變化，如積分參數(shù)變化；d.手動進樣時進樣技術(shù)不好。2、氣相色譜儀儀器因素：a.載氣流速控制不好，流速增大或柱前壓力調(diào)節(jié)閥異常，可能出現(xiàn)這種情況；b.分流...
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